养猪人必看的实用案例!解决一例顽固性新生仔猪拉稀的全过程


近两年,全国各地,不少规模化养猪场的产房,都出现了初生乳猪腹泻导致全部死亡的现象。某养猪场100名母猪解决疾病的记录如下: 或许可以给被腹泻困扰的猪主一些提示。首先是猪的临床表现:哺乳仔猪出生后基本正常,但仔细观察可以发现,皮肤颜色比正常的浅红色深,腹股沟淋巴结发黑,很快就开始排泄水或灰黄色稀奶油状便持续到两三天后,仔猪开始出现严重脱水和体重下降,断奶前仔猪死亡率接近100%。

据现场技术人员小李介绍,几名兽医开始考虑是普通大肠杆菌引起的腹泻,迅速采取灌胃抗生素、收敛剂、补液盐、复合维生素等措施,但最终未能达到理想效果。影响。后来又来了一位专家,给哺乳仔猪注射抗生素、干扰素、中药制剂等方法,但效果依然不佳。

后来,一个偶然的机会,饲养员将一头刚出生的小猪送到一头20天左右即将断奶的母猪那里,小猪没有任何疾病。发现小猪的腹泻稍微好了一点,但是小猪还是死了,只是死的时间晚了几天,这是什么意思呢?我们猜测,哺乳仔猪拉肚子与母乳有关。母乳真的有问题吗?

我们做了这样一个实验,即使用专门的代乳粉喂没吃过母乳的乳仔猪,发现新生仔猪还是拉肚子,死亡率还是很高。我们还推测,哺乳仔猪拉肚子不仅仅是母乳的影响,很有可能是仔猪在胎儿期受到了某种物质的毒害,而器官组织在胎儿期就已经受损,但还没有到导致胎儿死亡的地步。是猪瘟、蓝耳病、圆环病毒、伪狂犬病、细小病毒、口蹄疫、传染性胃肠炎、流行性腹泻?

我们对猪场的母猪一一采血,结果证明上述疫苗的抗体基本正常,排除了这些疾病的可能。会不会是霉菌毒素引起的?仔细观察饲料原料,发现玉米、麸皮等有轻微霉变颗粒,结合之前猪群的一些疾病症状,我们认为怀孕母猪是受霉菌毒素影响,但我觉得霉菌毒素不是唯一的。致病因素。

我们推测可能存在未知的病毒性疾病,但我们无法得到支持它们的证据。搞清楚这个问题肯定是有意义的,但是难度相当大,是我们基层工作者所望尘莫及的。因此,我们确定了解决哺乳仔猪腹泻死亡的方向,即提高母猪的非特异性免疫力。

这个问题我们已经探索了很长时间,以往的知识和经验提醒我们要从系统论的角度去思考和寻找解决方案。因此,要从内外环境、气候、各阶段的饲养管理、饲料、饮水、剂量等方面进行观察分析。发现母猪皮肤发白或黄褐色,粪便和蛋干,尿少尿黄,尤其是妊娠后期出现便秘,在饲料中添加预防性广谱抗生素。

进一步研究发现,母猪妊娠后期胎儿在子宫内的快速生长,导致母婴双方的新陈代谢加快。一方面,胎儿需要母猪的血液提供充足的营养;另一方面,胎儿新陈代谢产生的废物必须排入母猪的血液中,大大增加了母猪的代谢负担,而母猪需要大量的体液才能完成这一过程。代谢。在这个阶段,母猪非常敏感。如果受饮水不足或环境中各种不利因素的影响,往往会出现生理性便秘。

母猪妊娠后期便秘,肠道内气体压力升高,加速肠道内毒素通过肠道屏障,进入肠壁毛细血管和淋巴管,到达全身各组织器官,并伴有血液循环。累积的内毒素不断被排出,导致组织损伤、器官功能减弱,甚至衰竭。尤其需要注意的是,正常猪的远端小肠和结肠内存在大量细菌和内毒素,厌氧菌占99%以上,G+、G-需氧菌和兼性厌氧菌总数小于1 %。植物群处于平衡状态。

内毒素存在于G-细菌的细胞壁中,并在细菌死亡后细胞壁崩解时释放。活细菌也能以水泡的形式释放内毒素。内毒素的化学成分是脂多糖(LPS),它介导了大部分的生物学效应。正常情况下,体内的内毒素含量极少,可以随着新陈代谢(有免疫反应的参与)顺利排出体外,并保持低水平的动态平衡。只有当身体屏障系统(皮肤、粘膜)的结构完整性受到损害时,这种平衡才会被打破,病态状态才会开始。

饲料中添加的广谱抗生素既能杀灭有益菌,又能杀灭有害菌,造成菌群失调,肠壁上皮细胞破裂,肠道屏障功能丧失,被杀死的革兰氏-负菌与解体人体内大量的内毒素进入体内,随血液迁移到各器官,引起功能障碍。

如果有害微生物进入消化系统,会引起肠道菌群紊乱,肠道屏障功能丧失。

病毒和霉菌毒素直接破坏肠粘膜上皮细胞引起溃疡,然后进入毛细血管,随血液循环至全身,引起各组织器官病变。

有的细菌直接从溃疡病灶处进入毛细血管,有的吸收肠道内的腐败产物产生毒素进入毛细血管。随着血液循环迁移到各组织器官,细菌释放组胺物质引起毛细血管扩张,穿透力增强。软组织肿胀、发热、疼痛。病毒、细菌、毒素穿过上皮屏障,进入肠系膜淋巴结,进入血液和体循环,到达身体远处器官;那么大量的肠内毒素进入血液循环和各脏器,导致血液中内毒素增多,身体发热,进入各脏器后,会对脏器造成损害,如肝脏(首当其冲)、胰脏等和呼吸系统。产生全身炎症反应,进而引发多器官功能障碍综合征。

肝网状内皮细胞能有效清除血液中的内毒素,如果肝网状内皮系统严重受损,会出现全身性内毒素血症。门静脉中的少量内毒素对维持网状内皮系统的吞噬活性有重要作用,增强宿主对各种损伤的抵抗力;门静脉内大量内毒素加重肝损害,肝功能障碍时清除内毒素的能力受损,全身抵抗力降低。

内毒素的生物活性:

1.发热:内毒素直接作用于下丘脑体温调节中枢,或作用于粒细胞或单核细胞释放内源性热原引起发热;

2.血管活性的激活

物质,如缓激肽、组织胺、5-羟色胺等,导致血管舒缩功能紊乱,引起低血压和休克;

3. 作用于单核巨噬细胞系统,使之释放大量细胞因子及其它炎症介质,导致肝脏及其它器官损伤;

4. 损伤血管内皮,“封闭”单核巨噬细胞系统,抑制肝脏抗凝血酶III的合成,诱发弥漫性血管内凝血;

5. 激活补体替代途径;

6. 引起局部过敏反应;

7. 导致糖代谢紊乱。

内毒素移位后,脏器中含量由高至低为肾、肺、肝、胰、肠系膜淋巴结、心脏。急症的组织中内毒素含量高,常发生大分子阻塞肾小管,毒素不能顺利排除,引发肾衰竭,进而引起呼衰、心衰。

母猪表现发烧、不吃食、咳嗽、腹泻、便秘、流产、难产、子宫内膜炎、不发情、返情等、甚至死亡。

我们在发病机理上大胆的猜想,并且通过解剖大量没吃奶的新生仔猪来验证,发现内脏器官在母体子宫内就已经受到损害,如肝脏发黄质脆、肾脏充血等。这一发现充分证明母猪血液内毒素蓄积后,穿过胎盘屏障造成胎儿血液污染,引起胎儿组织器官损伤,而且极有可能这种损伤是在母猪妊娠后期发生的。

既然有了这些证据,我们就重点搞净化母猪血液内毒素的方案。

对待内毒素我们有三个办法:

一是直接排出体外;我们在饲料中特别添加微生态和硫酸钾镁等矿物质确保母猪肠道舒适。

二是体内中和;针对重症猪群添加牛磺酸、胆汁酸盐来中和体内毒素。

三是体内稀释。我们通过静脉补液vc的方法将体内终身不能排出的毒素进行稀释以缓解病情。

通过以上这一系列对妊娠后期母猪实施特殊的预防保健措施,通过三个月时间,我们成功的解决了新生仔猪拉稀死亡的难题。

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